单选题
A获得许可证明文件之日起1年
B获得许可证明文件之日起3年
C获得许可证明文件之日起5年
D获得许可证明文件之日起6年
E获得许可证明文件之日起7年
正确答案
答案解析
略
相似试题
国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）
单选题查看答案
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
单选题查看答案
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）
单选题查看答案
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
单选题查看答案
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，明知生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是（）
多选题查看答案
根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
单选题查看答案
生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
单选题查看答案
生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）
多选题查看答案
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以（）
单选题查看答案