单选题
A国家药品监督管理局
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D对外经济贸易合作部
E公安部
正确答案
答案解析
麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。
相似试题
麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
单选题查看答案
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）
单选题查看答案
麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）
单选题查看答案
供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）
单选题查看答案
开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）
单选题查看答案
麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）
单选题查看答案
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
单选题查看答案
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
单选题查看答案
医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）
单选题查看答案