A国家药品监督管理局会同卫生部
B所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
单选题查看答案
经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()
单选题查看答案
除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()
单选题查看答案
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是()
单选题查看答案
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名与商品名用字比例不得小于()
单选题查看答案
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
单选题查看答案
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
单选题查看答案
不得零售的药品是()
单选题查看答案
未取得广告批准文号的药品不得()
单选题查看答案