消毒剂、抗（抑）菌剂应标注主要（）及（）。

抗（抑）菌剂产品禁止标注用于人体（）等特定部位。

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抗（抑）菌制剂标注内容有“不得用于性生活中对性病的预防”。

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皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

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皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合（）要求。

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消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（）

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卫生湿巾最小销售包装标签除标注产品名称；生产企业名称及地址、生产企业卫生许可证号外，生产日期和有效期（保质期）/生产批号和限期使用日期外还应标注。（）

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消毒产品标签、说明书、包装标识若存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果、标注的厂址、卫生许可证不符合法定形式等违法行为，县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其生产经营单位进行（）。

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消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。

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消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（）

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