A对
B错
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应()
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《保健食品良好生产规范》又称食品GMP,由卫生部颁布,于何时起正式实施()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()
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炮制品及其制剂应进行的卫生学检查包括()
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炮制品的质量要求包括()、()、色泽、气味、()、灰分、浸出物、有效成分、有毒成分、有害物质、卫生学检查、包装检查。
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《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》规定的卫生行业纪律是什么?
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医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。
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简述医疗卫生机构在突发公共卫生事件医疗救治及疾病预防中的法律职责。
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目前我国主要的卫生法律有哪些?
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