A1份
B2份
C3份
D4份
E5份
高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()份。
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用高效液相色谱法的峰高进行定量时,要求拖尾因子应在()之间。
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用高效液相色谱法中的峰高法定量时,拖尾因子应在0.95~1.05之间。
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高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求()。
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采用紫外—可见分光光度法定量测定时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在()间的误差较小。
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紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。
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用于气相色谱或高效液相色谱定量()
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现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()
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高效液相色谱法中,以硅胶为载体的色谱柱,流动相的pH值一般应控制在()之间。
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