A质量管理和药品检验
B质量保证和质量控制
C质量保证或质量控制
D质量监督
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
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销毁涉密载体应当履行()、()、()手续,并送交保密行政管理部门设立的销毁工作机构或指定的单位销毁。
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企业负责人是()的主要责任人,全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产药品,企业负责人应当负责提供必要的资源,合理计划、组织和协调,保证()独立履行其职责。
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工商行政管理部门以外的其他政府部门应当公示其在履行职责过程中产生的下列哪些企业信息()。
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工商行政管理部门以外的其他政府部门应当公示其在履行职责过程中产生的下列哪些企业信息?
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工商行政管理部门应当()工作日内通过企业信用信息公示系统,公示其在履行职责过程中产生的企业信息。
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关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()、生产管理负责人、质量管理负责人和()。质量管理负责人和生产管理负责人不得()。质量管理负责人和质量受权人()。应当制定操作规程确保()独立履行职责,不受企业负责人和其他人员的干扰。
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企业未依照《企业信息公示暂行条例》有关规定履行公示义务的,工商行政管理部门应当书面责令其在10日内履行公示义务。企业未在责令的期限内公示信息的,工商行政管理部门应当在责令的期限届满之日起()个工作日内作出将其列入经营异常名录的决定,并予以公示。
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合规管理职能的履行情况应受到内部审计部门不定期的独立评价。
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