A1
B2
C3
D4
E5
维生素D在体内最后羟化的器官是()
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经肾脏羟化后的维生素D是()
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对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
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在维生素D的代谢中,活性最强的是()
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维生素D缺乏性佝偻病在6个月内婴儿常见的骨骼改变有()
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维生素D缺乏性佝偻病在4个月婴儿的特异性体征或症状是()
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下列哪种维生素在肝脏中的含量较少()
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男婴,4个月。24小时内惊厥发作近10次。从未服维生素D,人工喂养。患儿自昨日起频繁出现双目凝视,意识丧失,伴四肢强直.阵挛性抽搐。每次不到半分钟。发作间歇精神尚可,进食量较平时稍差。上周曾有轻度腹泻史。体检:体重6kg,头围40cm,体温37.7℃,前囟平软,反应较灵活。无异常神经系统体征。该患儿最可能的诊断是()
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