精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗22.09ml，求阿司匹林的百分含量。

精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO·HCl，求该供试品的百分含量。

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吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（）。

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精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。

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检查某药物中的砷盐，取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？（2.0g）

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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）

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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。

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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。

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维生素B1片的含量测定：精密称取标示量为0.01g的本品20片，总重为1.6031g。精密称取本品细粉0.2051g，置研钵中，加盐酸溶液（9→1000）数滴，研磨成糊状后，用盐酸溶液（9→1000）70ml移至100ml量瓶中，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在246nm的波长处测定吸光度为0.541。已知E1%1cm为421，计算其标示百分含量。《中国药典》规定维生素B1片含维生素B1（C12H17ClN4OS.HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。

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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

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