器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）

检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。

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采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械，可不封袋包装，裸露灭菌后存放于无菌容器中备用；一经打开使用，有效期不得超过（）小时。

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进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。

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日常监测在检查包装时进行，应（）或借助（）检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无（）、（）、（）等残留物质和锈斑。

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植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（）

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不耐高温医疗器械的灭菌方法有（）

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接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。

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消毒器械生产企业应当对（）产品消毒作用因子强度或与消毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。

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各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌，一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。

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