简答题

为什么中药制剂的杂质只进行限量检查，一般不测定其准确含量？

正确答案

在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可。

答案解析

略

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中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，属于一般杂质检查的有（）
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属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）
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中药制剂一般杂质的检查包括（）
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药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）。
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中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。
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中药制剂杂质来源的主要途径是什么？
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《中国药典》规定中药材的杂质检查包括下列哪些物质？（）
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关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
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