一般来说，构建基因组文库，初始DNA长度必须在（）

琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是（）

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进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）

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为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为（）

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观察DNA分子一般用（）

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一般DNA的物理图谱表示的方式为（）

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体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为（）

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镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）

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不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有（）

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限制性内切酶用量可按标准体系DNA加1单位酶，但要完全酶解则必须增加酶的用量，一般增加（）

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