单选题
A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
正确答案
答案解析
若用B和b表示相关的基因，X染色体上隐性基因决定的人类遗传病，女性患者的基因型为XbXb，女性正常的基因型为XBXB或XBXb（携带者），女性的两个X染色体分别来自于父母；男性患者的基因型是XbY，男性正常的基因型是XBY，男性的X染色体来自于母亲，Y染色体来自于父亲。若是女性患者，则父方必是患者，若是男性患者，则母方可能是患者也可能是携带者，父方可能正常也可能患病，人群中的患者男性多于女性，A项错误；女性患者的后代，无论女性患者的配偶（男性）是否正常，儿子100%是患者，如果女性患者的配偶（男性）正常，女儿都正常，如果女性患者的配偶（男性）患病，则女儿100%是患者，B项错误；有一个患病女儿的正常女性，一定为携带者，不管其配偶是否正常，其儿子患病的概率为1／2，C项正确；表现正常的夫妇，女方可能是携带者，若是携带者，一定有一条性染色体上携带致病基因，D项错误。
考点：本题考查遗传病及基因分离定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
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下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是（）
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右图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是（） ①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因
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