A1~2个半衰期
B3~5个半衰期
C5~7个半衰期
D7~9个半衰期
E10个半衰期
当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效()
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测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()
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测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()
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测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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哪些属于骨架型缓控释制剂()
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影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()
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骨架型缓控释制剂包括()
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关于缓控释制剂叙述错误的是()
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