A记录
B人员配备
C操作规程
D组织机构
药物质量标准复核及实验室检验完成后,药品检验机构应当在2日内出具复核意见,连同()一并报送国家食品药品监督管理局。
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口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
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食品安全抽样检验工作计划应当包括的内容有()。
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食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及时调查处理()。
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进口有机产品申报入境检验检疫时,应当提交其所获()等文件。
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地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后,应当()。
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除了另有约定的,承检机构应当自收到样品之日起()工作日内出具检验报告。
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承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报()备案。
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