简述兰索拉唑的反应原理和可能的副反应。
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在辅酶Q0的合成中，投料18.2公斤的三甲氧基甲苯（TMT），生成辅酶Q0的量为9.1公斤，未反应的TMT有0.91公斤，试求产物收率、反应物选择性、反应物转化率等主要指标。
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益康唑的合成路线是？
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药物合成工艺研究中重点研究的条件和因素有哪些？
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氢化可的松半合成中，引入11羟基的有效菌种是（）、（）。
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普萘洛尔的合成中采用（）技术，可以提高收率和产品纯度。
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对于可逆反应可以（）来破坏平衡，以利于反应向正反应方向进行，即通过加大某一反应物的投料量或移出生成物来控制反应速度，通常加大（）、（）的投料量。
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促进喹诺酮酸环合成中7-氯化合物的生成的有效措施是（）。
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氢化可的松半合成工艺中最大的副产物是（），可转化为（）、（）等加以利用。
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