单选题
A男患者与女患者结婚，其女儿正常
B男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
正确答案
答案解析
根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常，所以A、B选项错误。女患者的基因型有两种：XDXD或XDXd，所以女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患该病，也都有可能不换该病，所以C选项错误，故选D
考点：本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律。
点评：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正” 即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
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人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
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