单选题
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D县级以上地方药品监督管理部门
正确答案
答案解析
《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
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药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
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批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
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