多选题
A已批准的药品目录等综合信息
B药品注册申请需要提交的全部材料目录和申请书示范文本
C药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息
D药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限
正确答案
答案解析
略
相似试题
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
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县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的申请决定予以受理的，应当出具（）；决定不予受理的，应当出具不予受理通知书，说明不予受理的理由，并告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
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上级食品药品监督管理部门接到管辖争议或者报请指定管辖请示后，应当在（）工作日内作出指定管辖的决定，并书面通知下级部门。
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县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括（）等内容。
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食品药品监督管理部门办理行政处罚案件需要其他地区食品药品监督管理部门协助调查、取证的，协助部门一般应当在接到协助调查函之日起（）工作日内完成相关工作。
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食品安全监督抽检的检验结论不合格的，承检机构应当在检验结论作出后（）工作日内报告组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。
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食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机构应当在检验结论作出后（）工作日内将检验结论报送组织或者委托实施监督抽检的食品药品监督管理部门。
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（食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门。
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在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等食品安全法律法规的案件中，有两种以上应当给予行政处罚的违法行为时，食品药品监督管理部门应当（）。
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