1. (1).药品净重精确称量至0.1g（）。
2. (2).发放必须在指定的取样室进行（）。
3. (3).进货时当即发放（）。
4. (4).按照领料单备齐，放到备料区（）。

细料药、毒剧药等特殊物料发放，应当以净重精确称量至（）

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细料、剧毒药发放，需精确称量至（）

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药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

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药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。

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对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）

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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

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药品经营企业购进药品记录保存至（）

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(1).每天0.05g～0.1g,入丸散用的是（）；(2).每天0.06g～0.6g,心脏病,青光眼忌用的是（）；(3).每天0.03g～0.06g,炮制后入丸散用的是（） ；(4).每天0.3g～0.6g,炮制后入丸散用的是（）

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每天0.05～0.1g，入丸散用的是（）

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