A责令修改药品说明书
B暂停生产、销售和使用
C查封、扣押
D对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
E对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
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医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
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国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组()
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应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括()
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药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()
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根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
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可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
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