A与胰岛β细胞受体结合,促进胰岛素释放
B提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力
C抑制胰高血糖素分泌
D在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢,血糖峰值降低
E促进组织摄取葡萄糖,使血糖水平下降
低精蛋白锌胰岛素是();格列齐特是();阿卡波糖是();阿格列汀是()
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患者,男,67岁,体重75kg,以“多饮、多尿5年”之主诉入院,临床诊断为“2型糖尿病”。入院查体:T36.5℃,BP147/84mmHg,P85bpm,R19bpm,BMI27.54kg/m2,腰围102cm,腹围105cm,糖化血红蛋白8.5%,空腹血糖8.01mmol/L,监测血糖结果见早餐后2小时血糖13.02mmol/L。既往有用胰岛素治疗史。医嘱: 治疗用药及用药方法 阿卡波糖片50mg口服,3次/日 瑞格列奈片1mg口服,3次/日 二甲双胍片0.5g口服,3次/日 甲钴胺注射液0.5mg静滴,1次/日 前列地尔注射液20μg静滴,1次/日 该患者使用的降糖药物作用机制不包括()
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磺酰脲类降糖药的作用机制是()
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二甲双胍的降糖作用机制是();可中效、稳定的降低糖化血红蛋白的是();胰岛素依赖型重症糖尿病需();胰岛素增敏剂是()
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关于双胍类降糖机制描述正确的是()
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关于磺酰脲类降糖机制描述错误的是()
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丙磺舒的作用机制是()
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磺胺类药物的作用机制是()
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西酞普兰的作用机制是()
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