下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度一时间曲线和体内药量—时间曲线。当参数发生以下五种情况的变化时，这两种曲线会如何改变，试作出改变后的曲线。 （1）F减小； （2）K_a增加； （3）某一因素引起了C_I增加，k也增加； （4）某一因素引起了C_I减小，k也减小； （5）某一因素引起了v增加，k减小。

已知某口服药物具有单室模型特征，ka=l.0h-1，k=0.lh-1，V=30L，F=1，每隔8小时口服0.5g该药物，第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少？

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多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是（）

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多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是（）

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多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的？

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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

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已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？

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病人口服某单室模型药物A0.1g，测得该药物的血药浓度数据如下：

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某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。

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某患者单次静脉注射某单室模型药物62g，测得不同时间的血药浓度结果如下：

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