A0.1-0.3
B0.3-0.5
C0.3-0.7
D0.5-0.9
E0.1-0.9
用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是使()
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称取苯巴比妥类0.1585g,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml,精密量取5ml,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液;另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量。
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紫外分光光度法中消除干扰的方法有()
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紫外分光光度法中,鉴别不同物质的主要依据是()。
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紫外分光光度法中消除干扰的方法不包含()。
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紫外-可见分光光度法中,不同的波长范围对溶剂和吸收池的吸光度有何要求?
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紫外分光光度法测定核酸溶液选用的光波波长为()
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。
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在进行中药指纹图谱研究中,供试品溶液应用何种量器配制()
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