进口药品的再注册申请由申请人向（）
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药品注册境外申请人应当是（）
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药品注册境内申请人应当是（）
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药品再注册申请，是指（）
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进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）
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申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
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