Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于（）

Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）

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I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）

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对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价（）

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对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是（）

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试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（）

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Ⅱ期临床试验样本数为（）

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Ⅱ期临床试验样本数是（）

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Ⅱ期临床试验要求多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）

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Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）

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