A一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。
B检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。
C检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E微量包装药品的检验可酌减
关于微生物限度检查结果判断,以下说法正确的是()。
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微生物限度检查时,应不得检出沙门菌的制剂是()。
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微生物限度检查法中,对于有抑菌作用的供试品,通常采用()方法消除抑菌活性后,再依法检查。
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微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。
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眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。
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微生物限度检查时,宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在()之间,霉菌平均菌落数在之间的稀释级,作为菌数报告的依据。
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2005版药典二部片剂项下,要做微生物限度?()
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以下所列菌种中,哪些不是药典(2005版)微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()?
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