ACFDA
BFDA
C省级药品监督管理部门
D卫生和计划生育委员会
E国家科技部
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是()
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负责接收新药生产申请资料的部门是()
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负责对新药生产申请进行现场核查的部门是()
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新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局依据综合意见,做出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给()
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不属于特殊审批的新药申请是()
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评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位()
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负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是()
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新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取()
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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查()
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