单选题
A色盲是X染色体上的隐性遗传病
B色盲基因是通过基因突变产生的
C色盲遗传不符合基因的分离规律
D只要母亲患病，儿子就全部患病
正确答案
答案解析
红绿色盲基因为隐性基因，只位于X染色体，故A正确。色盲基因是正常基因通过基因突变产生的，故B正确。色盲基因位于X染色体，与Y染色体遗传符合基因的分离规律，故C错。母亲患病其2条X染色体都带色盲基因，无论哪一条X染色体遗传给儿子，儿子只要X染色体有色盲基因就患病，故D正确。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
相似试题
下列关于人类红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
单选题查看答案
下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
单选题查看答案
关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
单选题查看答案
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）
单选题查看答案
下列有关红绿色盲的叙述中正确的是（）
多选题查看答案
下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）
单选题查看答案
下列关于人类红绿色盲的说法，不正确的是（）
单选题查看答案
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）
单选题查看答案
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）
多选题查看答案