药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）

药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

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药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

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药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）

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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）

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非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。

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有关药品零企业销售药品的说法，正确的是（）

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有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）

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