单选题
A国家食品药品监督管理局
B省级食品药品监督管理局
C卫生部
D国家中医药管理局
E国家商务部
正确答案
答案解析
《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”
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根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是（ ）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
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《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括（）
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