A《药品经营质量管理规范》
B《药品生产质量管理规范》
C《药品生产企业许可证》
D《药品生产企业合格证》
E《药品分类管理制度》
根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()
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药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()
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生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()
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药品管理法规定开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。
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医药品生产企业必须()
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根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()
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按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
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实行非处方药(OTC)管理,要求药品生产企业必须首先达到()
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