固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于（）

应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法是什么。

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溶出度或释放度适用于下列（）

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同一种药物，用不同的载体制成固体分散体，其溶出度不同。用水溶性载体可制成（）制剂；用水难溶性载体可制成（）制剂；用肠溶性载体可制成肠溶制剂。

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持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

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凡检查溶出度的制剂不再检查：（）。

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凡进行溶出度检查的制剂，不再进行（）检查。

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写出药物从固体中的溶出速度方程（Noyes-Whitney），并据此提出采用何种措施来提高药物的溶出度。

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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。

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溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。

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