已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
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物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管理？
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企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定质量标准？
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销售的农产品未按规定进行包装标识的、冒用农产品质量标志的该如何处罚？
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药品包装同一区域内是否可以有数条包装线？如果有应如何管理？
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对于产品的内，外包装应符合（）的要求.
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生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。
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单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
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将退货重新包装、重新发运销售，评价考虑的因素至少应当包括（）。
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