多选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()

A立即停售措施

B怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

C存放于标志明显的专用场所,并有效隔离

D对不合格产品应主动召回

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

注意召回的主体不是批发企业,而是药品的生产企业,所以D错误。《药品经营质量管理规范》第八十九条:对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:(一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;(二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;(三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;(四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;(五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
相似试题
  • 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。

    多选题查看答案

  • 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()

    单选题查看答案

  • 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

    单选题查看答案

  • 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()

    单选题查看答案

  • 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》的要求,储存药品的相对湿度为()

    单选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()

    单选题查看答案