A46,XX,-14,+t(14q21q)
B47,XX,+21
C45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D47,XXX
E46,XX,-21,+t(21q21q)
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
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核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是().
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一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
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真两性畸形染色体核型多为______,雄激素不敏感综合征染色体核型为______。
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骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。
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女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
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D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
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