遗传性α₁抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（）

遗传性α抗胰蛋白酶缺乏常导致的肺气肿类型是（）

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遗传性α1--抗胰蛋白酶缺乏可引起（）

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人群中最多见的α1抗胰蛋白酶（α1-AT或AAT）遗传表型是（）

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脑脊液蛋白电泳α1、α2球蛋白增加常见于（）

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脑脊液蛋白电泳α1、α2球蛋白增加常见于（）

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导致神经肌肉接头后膜N胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）

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导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。

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通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物是（）。

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10岁男孩，近8天来食欲缺乏，恶心、呕吐、乏力、尿色黄来院就诊，病前2周曾注射丙种球蛋白1支。检查：巩膜黄染，肝肋下1cm，脾未及，化验：ALT500U，胆红素85.5mmol／L，抗HAV-IgM（+），抗HAV-IgG（+），HBsAg（+），HBeAg（+），抗HBc-IgM（+），应诊断为（）

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