AⅠ期临床试验
BⅡ期临床试验
CⅢ期临床试验
DⅣ期临床试验
E生物等效性试验
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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关于新药证书的说法正确的是（）
新药申请注册程序的主要步骤是（）
新药监测期已满的国产药品应当（）
新药证书的格式为（）
新药监测期内的国产药品应当（）
新药注册申请的"两报两批"是指（）
负责新药生产申请审批的是（）
新药批准文号的有效期为（）
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