临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。

国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。

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制定GCP的目的除外（）。

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GCP目前正式的中文全叫做（）。

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我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题除外（）。

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进入临床试验的新药应具备的条件是（）。

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Ⅰ期临床试验的目的是（）。

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不属于Ⅳ期临床试验的目的是（）。

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比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

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Ⅲ期临床试验是为了（）。

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