药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的（）

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。

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某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）

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药品销售要按每一品种、（）建立完整的销售记录，其目的是保证可以追溯产品销售的去向，确保必要时能以最快的速度召回有关的产品。

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每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或（）、批号、数量等状态标志。

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药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）

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药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。

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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

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医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）

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批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）

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