单选题
A是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B代表药物有塞替哌和替哌
C塞替哌对酸不稳定，不能口服
D替哌为塞替哌的前体药物
E以上都不对
正确答案
答案解析
在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。
A是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B代表药物有塞替哌和替哌
C塞替哌对酸不稳定，不能口服
D替哌为塞替哌的前体药物
E以上都不对