A口服吸收少
B首关消除强
C片剂含量低
D分解速度快
E半衰期短
一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的()倍,中剂量用()倍,低剂量用()倍。
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患者,女性,42岁。因“头晕,头痛1个月”就诊。即往有“支气管哮喘”病史33年。血压:160/95 mmHg。诊断:①原发性高血压;②支气管哮喘。医嘱给予普萘洛尔片10mg 口服 3/日 。以下说法不正确的是()。
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在心律失常实验静脉注射普萘洛尔后在注射肾上腺素使心率减慢的原因()
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盐酸羟考酮的镇痛强度是同剂量吗啡的10倍芬太尼与吗啡相比脂溶差,不易透过血脑屏障。
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不存在其他药物时,吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下,吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是()
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剂量很大、药效剧烈、剂量需精确调节的的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂.
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地高辛口服制剂洋地黄化剂量为()
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某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml,t1/2为8小时,V为12L,若每隔8小时给药一次。 ①试拟定给药方案; ②若给药间隔由原来的8小时改为4小时,试计算其负荷剂量及维持剂量。
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静脉注射剂热原检查,除另有规定外,注射剂量一般()
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