向韩国注册的企业应经CNCA审核转交，不得直接申请注册。刀具消毒的热水温度为（）以上，其他国家为（），禽肉屠宰厂应有单独的放血间。

韩国注册产品有（）和冷冻兔肉

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一个注册审核员可以代表几个认证机构对受审核方进行审核（）

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罐头卫生注册规范：记录必须于质量活动结束的次一个工作日审核完毕，质量记录审核的签名必须手签，不得使用印章，记录（）备查，卫生质量管理体系在注册评审前至少运行（）

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出口企业备案申请的文件审核类别包括：（）、企业体系文件审核、企业自我评估。

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企业知识产权管理体系内审属于第一方审核。

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检查表是审核员的自用辅助工具，不必向受审核方出示。

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美国9CFR416：当FSIS检查员发现注册企业内任何设备、用具、房间及间隔不卫生或其使用可能导致掺杂产品产生时，应贴上（）标签。

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对医疗器械企业审核时应注意哪些法规要求？

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企业应建立内部审核制度，每（）至少进行一内部审核，（）至少进行一次管理评审

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