单选题
A色氨酸羟化酶
B半乳糖激酶
C酪氨酸羟化酶
D苯丙氨酸羟化酶
E二氢喋啶还原酶
正确答案
答案解析
略
相似试题
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
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苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）。
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苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
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苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）
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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。
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氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。
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