A1/10为高剂量组
B1/100LD50为中剂量组
C1/1000LD50低剂量组
D1/50LD50为中剂量组
E组间剂量差一般以5~10倍,一般不少于2倍
如果无亚慢性毒性试验资料,可以参照LD50值设计慢性毒性试验各组剂量,以下说法中不正确的是()
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对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表: 注:与对照组比较差异显著性,*为P
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对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表: 注:与对照组比较差异显著性,*为P
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对某化合物进行毒性评价时,检出该化合物的LD为160mg/kg体重,用定期递增剂量法获为500mg/kg体重,其慢性毒性试验结果见下表:注:与对照组比较差异显著性,*为P
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用于食品的化学品,经急性毒性试验LD50小于人体可能摄入量的10倍,则()
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化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()
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化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()
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亚慢性、慢性毒性试验的毒性终点指标为()
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急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为()
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