我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。

我国的药品监督管理包括行政监督和（）监督两部分。

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我国药品监督管理机构分为行政管理机构和技术管理机构。行政机构分为国家级、省级、市级及县级四个级别。

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简述我国药品质量监督管理的原则。

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简述我国药品质量监督管理的特点。

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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。

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简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。

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我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（）。

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国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）

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改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）

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