A首关效应
B曲线下面积
C表观分布容积
D药物清除率
E血浆蛋白结合率
影响药物血浆半衰期长短的因素是()
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药物的消除半衰期是指()
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药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()
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一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()
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某药物以一级速率消除,其半衰期为3小时,其消除速率常数为()
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某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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