单选题
A新药
B仿制药
C进口药品
D再注册
E医疗机构制剂
正确答案
答案解析
略
相似试题
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）
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根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）
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药品注册境内申请人应当是（）
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药品注册境外申请人应当是（）
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申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
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在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
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在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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