实验室质量记录应（）

相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应检测、控制和记录（）。

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实验室应确保所购买的影响检测和校准质量的供应品，在经检查证明符合有关检测和/或校准方法中规定的有关要求之后才投入使用。应保存所采取得（）的记录。

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应保存所有抱怨的记录，以及实验室针对抱怨所开展的（）措施的记录。

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质量记录应包括（）和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。

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质量记录应包括来自内部审核和（）的报告及纠正和预防措施的记录。

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实验室如发生校准或检测质量事故应及时安排附加审核

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实验室应具有检测和校准物品的（）系统，物品在实验室的整个期间应保留该标识。该系统的设计和使用应确保物品在实物上或在涉及的记录和其他文件中（）。

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实验室应：确保实验室人员理解他们活动的相互关系和（），以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。

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实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的（）。

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