《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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缓释、控释制剂的释药原理主要有（）、（）、（）、（）和（）。
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缓释、控释制剂的主要释药原理有（）原理、（）原理、（）原理、（）原理和（）原理。
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2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）
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《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）
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《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。
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中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目.
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《中国药典》2005年版对尼可刹米制剂的含量测定采用（）
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中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（）。
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